ترکيب آهسته‌رهش فنترمين و دوپيرامات با نام تجاري اوسيميا، در ژولاي 2012 ميلادي، 2سال پس از رد اوليه تاييد آن به دليل خطر وقوع نقايص مادرزادي و نيز ارتباط مصرف اين دارو با وقوع حوادث قلبي-عروقي توسط FDA مورد تاييد قرار گرفت. نام پيشنهادي شرکت توليد‌کننده براي اين دارو در ابتدا «کيونکسا» بود که به دليل شباهت آن با نام چند داروي ديگر تغيير يافت. انديکاسيون تجويز ترکيب آهسته‌رهش فنترمين و دوپيرامات مشابه لورکازرين است. در گذشته فنترامين به تنهايي به عنوان درمان کوتاه‌مدت کمکي (براي مدت يک هفته) در بيماران چاق با BMI بيشتر از 30 کيلوگرم بر مترمربع يا بيماران با BMI بيشتر از 27 کيلوگرم بر مترمربع که ريسک فاکتور دارند مورد تاييد قرار گرفته بود. به نظر مي‌رسد فنترمين اشتها را با تحريک افزايش آزادسازي نوراپي‌نفرين از هيپوتالاموس مهار مي‌کند. دوز آغازين اوسيميا روزانه 75/3ميلي‌گرم/23ميلي‌گرم براي مدت 14 روز است. سپس دوز دارو به 5/7 ميلي‌گرم/46ميلي‌گرم در روز افزايش داده مي‌شود. بيمار بايد پس از گذشت 12هفته از دريافت اين دارو با دوز 5/7ميلي‌گرم/46ميلي‌گرم در روز مورد ارزيابي قرار گيرد. توصيه مي‌شود براي به حداقل رساندن احتمال بي‌خوابي شبانه، اوسيميا در صبحگاه مصرف شود. در مورد اين دارو نيز مانند ساير آمين‌هاي سمپاتوميمتيک، بايد خطر وقوع تاکي‌کاردي و هايپرتنشن در نظر گرفته شود.
منبع: 2013 U.S.Pharmacist, April
